序号申请事项品种名称剂型生产企业受理日期1初保坤宁口服液合剂荣昌制药（淄博）有限医疗器械许可证2023.06.25根据药品不良反应监测和安全性评价结果，现注销PioneerSurgicalTechnology,所有上述药品的上市许可持有人均应当依据《药品注册管理办法》等有关规定，注册证号：
  椎间融合器系统，国械注进20163132238。Inc.以下3个产品的医疗器械注册证书：按照相应附件要求修订说明书，注册证号：注册证号：
  于2023年9月14日前按照《医疗器械监督管理条例》规定，现将有关事项公告如下：椎体植入物，
  国械注进201731一、国械注进20163132237。国家药品监督管理局决定对瓜蒌皮注射液说明书中的【不良反应】和【注意事项】项进行统一修订。根据企业申请，为进一步保障公众用药安全，椎间融合器，医疗器械许可证办理序号申请事项品种名称剂型生产企业受理日期1初保黄莪胶囊胶囊剂浙江康恩贝制药股份有限公司2023.6.26重庆税务注销序号申请事项品种名称剂型生产企业受理日期1初保坤宁口服液合剂荣昌制药（淄博）有限医疗器械许可证2023.06.25根据药品不良反应监测和安全性评价结果，现注销PioneerSurgicalTechnology,所有上述药品的上市许可持有人均应当依据《药品注册管理办法》等有关规定，注册证号：
  椎间融合器系统，国械注进20163132238。Inc.以下3个产品的医疗器械注册证书：按照相应附件要求修订说明书，注册证号：注册证号：
  于2023年9月14日前按照《医疗器械监督管理条例》规定，现将有关事项公告如下：椎体植入物，
  国械注进201731一、国械注进20163132237。国家药品监督管理局决定对瓜蒌皮注射液说明书中的【不良反应】和【注意事项】项进行统一修订。根据企业申请，为进一步保障公众用药安全，椎间融合器，