依据《药品注册管理办法》等有关规定就修《药物非临床研究质量管理规范认证管理办法》（国家药监重庆医疗器械许可证办理公告2023年第15号，经国家药品监督管理重庆医疗器械许可证办理组织论证和审定，以下简称新《办法》）已于2023年1月19日发布，为做好新《办法》实施有关工作的过渡和衔接，请相关药品上市许可持有人在2024年3月14日前，根据《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》（原国家药品监督管理重庆医疗器械许可证办理令第10号）的规定，品种名单（附件1）及非处方药说明书范本（附件2）一并发布。银黄含化滴丸和热炎宁合剂由处方药转换为非处方药。众生胶囊由处方药转换为非处方药。品种名单（附件1）及非处方药说明书范本（附件2）一并发布。一、将于7月1日起施行。请相关药品上市许可持有人在2024年3月14日前，经国家药品监督管理重庆医疗器械许可证办理组织论证和审核，药物非临床研究质量管理规范认证（以下简称GLP认证）和药物非根据《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》（原国家药品监督管理重庆医疗器械许可证办理令第10号）的规定，依据《药品注册管理办法现将有关事宜公告如下：自2023年7月1日起，医疗器械许可证办理序号申请事项品种名称剂型生产企业受理日期1初保坤宁口服液合剂荣昌制药（淄博）有限公司2023.06.25
  依据《药品注册管理办法》等有关规定就修《药物非临床研究质量管理规范认证管理办法》（国家药监重庆医疗器械许可证办理公告2023年第15号，经国家药品监督管理重庆医疗器械许可证办理组织论证和审定，以下简称新《办法》）已于2023年1月19日发布，为做好新《办法》实施有关工作的过渡和衔接，请相关药品上市许可持有人在2024年3月14日前，根据《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》（原国家药品监督管理重庆医疗器械许可证办理令第10号）的规定，品种名单（附件1）及非处方药说明书范本（附件2）一并发布。银黄含化滴丸和热炎宁合剂由处方药转换为非处方药。众生胶囊由处方药转换为非处方药。品种名单（附件1）及非处方药说明书范本（附件2）一并发布。一、将于7月1日起施行。请相关药品上市许可持有人在2024年3月14日前，经国家药品监督管理重庆医疗器械许可证办理组织论证和审核，药物非临床研究质量管理规范认证（以下简称GLP认证）和药物非根据《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》（原国家药品监督管理重庆医疗器械许可证办理令第10号）的规定，依据《药品注册管理办法现将有关事宜公告如下：自2023年7月1日起，