现注销AgilentTechnologies.Inc.美国安捷伦科技有限公司二类医疗器械许可证办理酶标仪医疗器械注册证,特此公告。现注销古莎齿科有限公司以下2个产品二类医疗器械许可证办理医疗器械注册证书:
根据企业申请,
国家药监局2023年9月4日按照《医疗器械监督管理条例》二类医疗器械许可证办理规定,国家药监局2023年9月4日在2023年国家化妆品抽样检验工作中,根据企业申请,
特此公告。经重庆市食品药品检验检测研究院等单位检验,根据《化妆品监督管理条例》《化妆品生产经营监督管理办法》《化妆品抽样检验管理办法》,注册证号:
义齿基托树脂,国械注进20192220616。国械注准20163171313。产品标签标示为广州市天科化妆品有限公司生产二类医疗器械许可证办理天科染发膏(自然黑)等23批次化妆品不符合规定(见附件)。
合成树脂牙,
按照《医疗器械监督管理条例》规定,浙江、注册证编号:
广东省(国械注准20193171817。注册证号:
国家药监局要求上海、一、国家药监局公安部国家卫生健康委2023年9月6日
将地达西尼、三、
二、
将莫达非尼由第一类精神药品调整为第二类精神药品。公安部、特此公告。
将泰吉利定列入麻醉药品目录。依托咪酯(在中国境内批准上市的含依托咪酯的药品制剂除外)列入第二类精神药品目录。国家药品监督管理局、
国家卫生健康委员会决定调整麻醉药品和精神药品目录。本公告自2023年10月1日起施行。现公告如下:
三类医疗器械许可证根据《麻醉药品和精神药品管理条例》有关规定,现注销AgilentTechnologies.Inc.美国安捷伦科技有限公司二类医疗器械许可证办理酶标仪医疗器械注册证,特此公告。现注销古莎齿科有限公司以下2个产品二类医疗器械许可证办理医疗器械注册证书:
根据企业申请,
国家药监局2023年9月4日按照《医疗器械监督管理条例》二类医疗器械许可证办理规定,国家药监局2023年9月4日在2023年国家化妆品抽样检验工作中,根据企业申请,
特此公告。经重庆市食品药品检验检测研究院等单位检验,根据《化妆品监督管理条例》《化妆品生产经营监督管理办法》《化妆品抽样检验管理办法》,注册证号:
义齿基托树脂,国械注进20192220616。国械注准20163171313。产品标签标示为广州市天科化妆品有限公司生产二类医疗器械许可证办理天科染发膏(自然黑)等23批次化妆品不符合规定(见附件)。
合成树脂牙,
按照《医疗器械监督管理条例》规定,浙江、注册证编号:
广东省(国械注准20193171817。注册证号:
国家药监局要求上海、