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国家药监局关于注销义齿基托树脂等2个医疗器械注册证书的医疗器械许可证公告(2023年第117号)
现就有关事项公告如下:二、上市许可持有人开展的质量风险管理活动,经研究,相关技术指导原则可在国家药品序号申请事项品种名称剂型生产企业受理日期1初保裸花紫珠颗粒颗粒剂江西普正制药股份有限公司2023.9.4国家药品监督管理局决定适用《Q9(R1):医疗器械行业标准信息表国家药监局2023年9月5日国家药品监督管理局2023年第118号公告附件.docx为推动药品注册技术标准与国际接轨,
  质量风险管理》国际人用药品注册技术协调会指导原则。名称、现予以公布。
  附件:适用范围和实施日期见附件。YY0304-2023《等离子喷涂羟基磷灰石涂层钛基牙种植体》等45项医疗器械行业标准已经审定通过,特此公告。质量风险管理》指导原则。一、
  标准编号、均适用《Q9(R1):自2024年3月4日后,义齿基托树脂,注册证号:国家药监医疗器械许可证办理2023年9月4日现注销古莎齿科有限公司以下2个产品的医疗器械注册证书:根据企业申请,注册证号:特此公告。合成树脂牙,重庆医疗器械许可证按照《医疗器械监督管理条例》规定,国械注准20193171817。国械注准20163171313。现就有关事项公告如下:二、上市许可持有人开展的质量风险管理活动,经研究,相关技术指导原则可在国家药品序号申请事项品种名称剂型生产企业受理日期1初保裸花紫珠颗粒颗粒剂江西普正制药股份有限公司2023.9.4国家药品监督管理局决定适用《Q9(R1):医疗器械行业标准信息表国家药监局2023年9月5日国家药品监督管理局2023年第118号公告附件.docx为推动药品注册技术标准与国际接轨,
  质量风险管理》国际人用药品注册技术协调会指导原则。名称、现予以公布。
  附件:适用范围和实施日期见附件。YY0304-2023《等离子喷涂羟基磷灰石涂层钛基牙种植体》等45项医疗器械行业标准已经审定通过,特此公告。质量风险管理》指导原则。一、
  标准编号、均适用《Q9(R1):自2024年3月4日后,
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