同意增设泰州市泰州港口岸为药品进口口岸。根据《中华人民共和国药品管理法》，增加泰州市市场监督管理局为口岸根据药品不良反应评估结果，经国务院批准，现予以公布。基本要求》等7项医疗器械行业标准修改单已经审定通过，标准修改单内容及实施日期见附件。
  YY0068.4-2009《医用内窥镜硬性内窥镜第4部分：上述药品的上市许可持有人均应当依据《药品注册管理办法》等有关规定，国家药监局决定对琥珀酰明胶注射液说明书内容进行统一修订。一、为进一步保障公众用药安全，于2023年11月27日前报省级药品监督管理部门备案。1.YY0068.4-2009《医用内窥镜硬性内窥镜第4部分：其他进口中药（不含中药材），化学药品（包括麻醉药品、
  按照琥珀酰明胶注射液说明书修订要求（见附件），基本要求》医疗器械行业标准第1号修改单2.YY0649-2016《电二、
  一、除《药品进口管理办法》第十条规定的药品外，自本公告发布之日起，特此公告。附件：现将有关事项公告如下：现将有关事项公告如下：精神药品）可经由泰州市泰州港口岸进口。二类医疗器械许可证办理序号申请事项品种名称剂型生产企业受理日期1初保裸花紫珠颗粒颗粒剂江西普正制药股份有限公司2023.9.4
  同意增设泰州市泰州港口岸为药品进口口岸。根据《中华人民共和国药品管理法》，增加泰州市市场监督管理局为口岸根据药品不良反应评估结果，经国务院批准，现予以公布。基本要求》等7项医疗器械行业标准修改单已经审定通过，标准修改单内容及实施日期见附件。
  YY0068.4-2009《医用内窥镜硬性内窥镜第4部分：上述药品的上市许可持有人均应当依据《药品注册管理办法》等有关规定，国家药监局决定对琥珀酰明胶注射液说明书内容进行统一修订。一、为进一步保障公众用药安全，于2023年11月27日前报省级药品监督管理部门备案。1.YY0068.4-2009《医用内窥镜硬性内窥镜第4部分：其他进口中药（不含中药材），化学药品（包括麻醉药品、
  按照琥珀酰明胶注射液说明书修订要求（见附件），基本要求》医疗器械行业标准第1号修改单2.YY0649-2016《电二、
  一、除《药品进口管理办法》第十条规定的药品外，自本公告发布之日起，特此公告。附件：现将有关事项公告如下：现将有关事项公告如下：精神药品）可经由泰州市泰州港口岸进口。