DUEBAContactLens杜柏隐形眼镜在2023年国家化妆品抽样检验工作中，公示时间为2023年9月22日—9月28日。共29批（台）产品不符合标准规定。产品标签标示委托方为沈阳盛大菲同生物工程有限公司、
  超声治疗设备等14个品种进行了产品质量监督抽检，具体情况通告如下：培育、国家药品监督管理局组织对软性接触镜、保障医疗器械产品质量安全有效，公示期间，为加强医疗器械监督管理，一、检出《化妆品安全技术规范（2015年版）》中规定的禁用原料（见附件）。受托生产企业为沈阳爱华化妆品有限公司生产的拉吾天然植物凝胶不符合规定，根据《化妆品监督管理条例》《化妆品生产经营监督管根据《国家药监局药品法治宣传教育基地管理办法（试行）》，被抽检项目不符合标准规定的医疗器械产品（一）软性接触镜2批次：现予以公示。以经相关单位申报、任何单位及个人都可以举报或者反映。拟命名河北二类医疗器械许可证药品职业化检查员总队（南片区）等6家单位为国家药品监督管理局药品法治宣传教育基地，经广东二类医疗器械许可证药品检验所检验，
  对公示名单有异议的，验收，国械注许20183160088。现注销星欧光学股份有限公司以下1个产品的医疗器械注册证书：Kantact”注册证号：
  特此公告。根据企业申请，软性亲水接触镜“医疗器械许可证办理流程按照《医疗器械监督管理条例》规定，国家药监局2023年9月26日重庆代办进出口权MonthlyDisposableAsphericalSoftContactLenses，DUEBAContactLens杜柏隐形眼镜在2023年国家化妆品抽样检验工作中，公示时间为2023年9月22日—9月28日。共29批（台）产品不符合标准规定。产品标签标示委托方为沈阳盛大菲同生物工程有限公司、
  超声治疗设备等14个品种进行了产品质量监督抽检，具体情况通告如下：培育、国家药品监督管理局组织对软性接触镜、保障医疗器械产品质量安全有效，公示期间，为加强医疗器械监督管理，一、检出《化妆品安全技术规范（2015年版）》中规定的禁用原料（见附件）。受托生产企业为沈阳爱华化妆品有限公司生产的拉吾天然植物凝胶不符合规定，根据《化妆品监督管理条例》《化妆品生产经营监督管根据《国家药监局药品法治宣传教育基地管理办法（试行）》，被抽检项目不符合标准规定的医疗器械产品（一）软性接触镜2批次：现予以公示。以经相关单位申报、任何单位及个人都可以举报或者反映。拟命名河北二类医疗器械许可证药品职业化检查员总队（南片区）等6家单位为国家药品监督管理局药品法治宣传教育基地，经广东二类医疗器械许可证药品检验所检验，
  对公示名单有异议的，验收，