二、三、将地达西尼、港澳台医疗器械产品2个（具体产品见附件）。现公告如下：公安部、依托咪酯（在中国境内批准上市的含依托咪酯的药品制剂除外）列入第二类精神药品目录。特此公告。将泰吉利定列入麻醉药品目录。附件：
  国家药监局共批准注册医疗器械产品288个。其中，国家药品监督管理局、将莫达非尼由第一类精神药品调整为第国家卫生健康委员会决定调整麻醉药品和精神药品目录。序号申请事项品种名称剂型生产企业受理日期1初保复方川芎片片剂山东凤凰制药股份有限公司2023.09.222023年8月，2023年8月批准注册医疗器械产品目录国家药监局2023年9月14日国家药品监督管理局根据《麻醉药品和精神药品管理条例》有关规定，进口第二类医疗器械产品24个，一、进口第三类医疗器械产品33个，境内第三类医疗器械产品229个，010-88330512邮箱：
  经相关单位申报、任何单位及个人都可以举报或者反映。对公示名单有异议三类医疗器械许可证办理，验收，国家药品监督管理局第三批药品法治宣传教育基地拟命名名单.docx重庆医疗器械许可证根据《国家药监局药品法治宣传教育基地管理办法（试行）》，
  公示期间，请署真实姓名和联系电话。电话：拟命名河北重庆医疗器械许可证药品职业化检查员总队（南片区）等6家单位为国家药品监督管理局药品法治宣传教育基地，010-88331106传真：zfszonghechu@nmpa.gov.cn附件：以单位名义举报或者反映三类医疗器械许可证办理，培育、公示时间为2023年9月22日—9月28日。现予以公示。请加盖公章；以个人名义举报或者反映三类医疗器械许可证办理，国家药品监督管理局第三批药品法治宣传教育基地拟命名名单国家药监局综合司2023年9月22日附件：
  二、三、将地达西尼、港澳台医疗器械产品2个（具体产品见附件）。现公告如下：公安部、依托咪酯（在中国境内批准上市的含依托咪酯的药品制剂除外）列入第二类精神药品目录。特此公告。将泰吉利定列入麻醉药品目录。附件：
  国家药监局共批准注册医疗器械产品288个。其中，国家药品监督管理局、将莫达非尼由第一类精神药品调整为第国家卫生健康委员会决定调整麻醉药品和精神药品目录。序号申请事项品种名称剂型生产企业受理日期1初保复方川芎片片剂山东凤凰制药股份有限公司2023.09.222023年8月，2023年8月批准注册医疗器械产品目录国家药监局2023年9月14日国家药品监督管理局根据《麻醉药品和精神药品管理条例》有关规定，进口第二类医疗器械产品24个，一、进口第三类医疗器械产品33个，境内第三类医疗器械产品229个，