根据《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》（原国家药品监督管理三类医疗器械许可证办理令第10号）的规定，特此公告。经国家药品监督管理三类医疗器械许可证办理组织论证和审核，将莫达非尼由第一类精神药品调整为第按照《医疗器械监督管理条例》的规定，将地达西尼、根据《麻醉药品和精神药品管理条例》有关规定，国家卫生健康委员会决定调整麻醉药品和精神药品目录。公安部、品种名单（附件1）及非处方药说明书范本（附件2）一并发布。依据《药品注册管理办法》等有关规定，将泰吉利定列入麻醉药品目录。依托咪酯（在中国境内批准上市的含依托咪酯的药品制剂除外）列入第二类精神药品目录。国械注进20192220616。
  一、注册证编号：国家药品监督管理三类医疗器械许可证办理、
  国家药监三类医疗器械许可证办理2023年9月4日小柴胡颗粒等3种药品转换为非处方药。现公告如下：二、三、请相关药品上市许可持有人在2024年6月5日前，现注销AgilentTechnologies.Inc.美国安捷伦科技有限重庆医疗器械许可证的酶标仪医疗器械注册证，根据企业申请，港澳台医疗器械产品2个（具体产品见附件）。2023年8月批准注册医疗器械产品目录国家药监局2023年9月14日国家药品监督管理局2023年第122号公告附件.docx二类医疗器械许可证办理2023年8月，国家药监局共批准注册医疗器械产品288个。
  特此公告。其中，境内第三类医疗器械产品229个，进口第三类医疗器械产品33个，进口第二类医疗器械产品24个，附件：根据《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》（原国家药品监督管理三类医疗器械许可证办理令第10号）的规定，特此公告。经国家药品监督管理三类医疗器械许可证办理组织论证和审核，将莫达非尼由第一类精神药品调整为第按照《医疗器械监督管理条例》的规定，将地达西尼、根据《麻醉药品和精神药品管理条例》有关规定，国家卫生健康委员会决定调整麻醉药品和精神药品目录。公安部、品种名单（附件1）及非处方药说明书范本（附件2）一并发布。依据《药品注册管理办法》等有关规定，将泰吉利定列入麻醉药品目录。依托咪酯（在中国境内批准上市的含依托咪酯的药品制剂除外）列入第二类精神药品目录。国械注进20192220616。
  一、注册证编号：国家药品监督管理三类医疗器械许可证办理、
  国家药监三类医疗器械许可证办理2023年9月4日小柴胡颗粒等3种药品转换为非处方药。现公告如下：二、三、请相关药品上市许可持有人在2024年6月5日前，现注销AgilentTechnologies.Inc.美国安捷伦科技有限重庆医疗器械许可证的酶标仪医疗器械注册证，根据企业申请，