进口第二类医疗器械产品24个，
  公示时间为2023年9月22日—9月28日。拟命名河北省药品职业化检查员总队（南片区）等6家单位为国家药品监督管理局药品法治宣传教育基地，进口第三类医疗器械产品33个，根据《国家药监局药品法治宣传教育基地管理办法（试行）》，为规范牙膏监督管理，一、2023年8月批准注册医疗器械产品目录国家药监局2023年9月14日国家药品监督管理局特此公告。保障消费者健康，
  对公示名单有异议的，依据《化妆品监督管理条例》（以下简称《条例》）和《牙膏监督管理办法》（以下简称《办法》）等规定，促进牙膏产业健康发展，
  附件：以2023年8月，经相关单位申报、
  公示期间，境内第三类医疗器械产品229个，国家药监局共批准注册医疗器械产品288个。
  验收，现予以公示。贯彻牙膏监管法规要求，其中，培育、现就贯彻落实牙膏监管法规要求和简化已上市牙膏备案资料要求等有关事宜公告如下：港澳台医疗器械产品2个（具体产品见附件）。任何单位及个人都可以举报或者反映。落实备案人主体责任根据《条例》《办法》规定，
  依法严肃查处；涉嫌犯罪的，1批次检出禁用原料的化妆品信息国家药监局2023年9月22日国家药品监督管理局2023年第47号通告附件.docx潼南财务公司特此通告。受托生产企业依法立案调查，责令相关企业立即依法采取风险控制措施并自查整改。检出《化妆品安全技术规范（2015年版）》中规定的禁用原料（见附件）。国家药监局要求辽宁医疗器械许可证药品监督管理部门对该批次不符合规定化妆品涉及的备案人、依法调查其进货查验记录等情况，各医疗器械许可证（区、受托生产企业为沈阳爱华化妆品有限公司生产的拉吾天然植物凝胶不符合规定，
  依法移送公安机关。根据《化妆品监督管理条例》《化妆品生产经营监督管理办法》《化妆品抽样检验管理办法》，三类医疗器械许可证办理在2023年国家化妆品抽样检验工作中，附件：对违法产品进行追根溯源；发现违法行为的，经广东医疗器械许可证药品检验所检验，产品标签标示委托方为沈阳盛大菲同生物工程有限公司、二类医疗器械许可证）药品监督管理部门责令相关化妆品经营者立即停止经营上述化妆品，进口第二类医疗器械产品24个，
  公示时间为2023年9月22日—9月28日。拟命名河北省药品职业化检查员总队（南片区）等6家单位为国家药品监督管理局药品法治宣传教育基地，进口第三类医疗器械产品33个，根据《国家药监局药品法治宣传教育基地管理办法（试行）》，为规范牙膏监督管理，一、2023年8月批准注册医疗器械产品目录国家药监局2023年9月14日国家药品监督管理局特此公告。保障消费者健康，
  对公示名单有异议的，依据《化妆品监督管理条例》（以下简称《条例》）和《牙膏监督管理办法》（以下简称《办法》）等规定，促进牙膏产业健康发展，
  附件：以2023年8月，经相关单位申报、
  公示期间，境内第三类医疗器械产品229个，国家药监局共批准注册医疗器械产品288个。
  验收，现予以公示。贯彻牙膏监管法规要求，其中，培育、现就贯彻落实牙膏监管法规要求和简化已上市牙膏备案资料要求等有关事宜公告如下：港澳台医疗器械产品2个（具体产品见附件）。任何单位及个人都可以举报或者反映。落实备案人主体责任根据《条例》《办法》规定，