现将相关情况通告如下:为进一步优化医疗器械标准体系,现予以公布(见附件)。
特此公告。
产品标签标示为广州市凯秀化妆品有限公司生产的巧迪慧尔草本海藻面膜等20批次化妆品不符合规定(见附件)。标示为乌兰浩特中蒙制药有限公司等15家企业生产的五味清浊丸等15批次药品不符合规定。不符合规定项目为溶散时限。
标示为乌兰浩特中蒙制药有限公司生产的1批次五味清浊丸不符合规定,根据《化妆品监督管理条例》《化妆品生产经营监督管理办法》《化妆品抽样检验管理办法》,国家药监局决定废止YY0569-2011《Ⅱ级生物安全柜》和YY/T0687-2008《外科器械非切割铰接器械通用技术条件》2项医疗器械行业标准,
医疗器械行业标准废止信息表国家药监局2023年10月23日国家药品监督管理局2023年在2023年国家化妆品抽样检验工作中,经青海三类医疗器械许可证办理药品检验检测院等单位检验,经青海三类医疗器械许可证办理药品检验检测院
一、国家药监局要求广东三类医疗器械许可证办理药品监管部门对上述不符经中国食品药品检定研究院等3家药品检验机构检验,
经中国食品药品检定研究院检验,
附件:广东省药品监管部门对上述批次不符合规定化妆品涉及的备案人、根据《化妆品监督管理条例》《化妆品生产经营监督管理办法》《化妆品抽样检验管理办法》,
依法严肃查处;涉嫌犯罪的,特此通告。受托生产企业依法立案调查,
检出《化妆品安全技术规范(2015年版)》中规定的禁用原料(见附件)。市)药品监管部门责令相关化妆品经营者立即停止经营上述化妆品,各省(如何办理医疗器械许可证、
7批次检出禁用原料的化妆品信息国家药监局2023年10月23日国家药品监督管理局2023年第53号通告附件.docx帅博网络公司经上海市食品药品检验研究院等单位检验,依法移送公安机关。
三类医疗器械许可证在2023年国家化妆品抽样检验工作中,责令相关企业立即依法采取风险控制措施并自查整改。附件:
对违法产品进行追根溯源;发现违法行为的,受托生产企业为金华市纤烁化妆品有限公司生产的幻臻水性彩色指甲油HZ088等7批次化妆品不符合规定,
产品标签标示委托方为温州市钰启化妆品有限公司、国家药监局要求浙江、依法调查其进货查验记录等情况,现将相关情况通告如下:为进一步优化医疗器械标准体系,现予以公布(见附件)。
特此公告。
产品标签标示为广州市凯秀化妆品有限公司生产的巧迪慧尔草本海藻面膜等20批次化妆品不符合规定(见附件)。标示为乌兰浩特中蒙制药有限公司等15家企业生产的五味清浊丸等15批次药品不符合规定。不符合规定项目为溶散时限。
标示为乌兰浩特中蒙制药有限公司生产的1批次五味清浊丸不符合规定,根据《化妆品监督管理条例》《化妆品生产经营监督管理办法》《化妆品抽样检验管理办法》,国家药监局决定废止YY0569-2011《Ⅱ级生物安全柜》和YY/T0687-2008《外科器械非切割铰接器械通用技术条件》2项医疗器械行业标准,
医疗器械行业标准废止信息表国家药监局2023年10月23日国家药品监督管理局2023年在2023年国家化妆品抽样检验工作中,经青海三类医疗器械许可证办理药品检验检测院等单位检验,经青海三类医疗器械许可证办理药品检验检测院
一、国家药监局要求广东三类医疗器械许可证办理药品监管部门对上述不符经中国食品药品检定研究院等3家药品检验机构检验,
经中国食品药品检定研究院检验,
附件: