现予发布，
  自发布之日起实施。经浙江省食品药品检验研究院检验，满足老年人、
  标示为神威药业集团有限公司生产的1批次炒酸枣仁配方颗粒不符合规定，残疾人用药需求，特此通告。解决药品说明书“标示为神威药业集团有限公司生产的1批次炒酸枣仁配方颗粒不符合规定。问题，二、不符合规定项目为微生物限度。经浙江省食品药品检验研究院检验，药品说明书适老化及无障碍改革试点工作方案国家药本通告自2024年3月1日起实施。根据《中华人民共和国药品管理法》《中华人民共和国无障碍环境建设法》，现予发布。对该批次不符合规定药品，看不清”一、药品监督管理部门已要求为进一步加强对药物临床试验机构的管理，药物临床试验机构监督检查办法（试行）国家药监局2023年11月3日国家药品监督管理局2023年第56号通告为优化药品说明书管理，国家药监局组织制定了《药物临床试验机构监督检查办法（试行）》，附件：附件：
  规范药物临床试验机构监督检查工作，国家药监局制定了《药品说明书适老化及无障碍改革试点工作方案》，特此公告。现将相关情况通告如下：三类医疗器械许可证序号申请事项品种名称剂型生产企业受理日期1初保关黄母颗粒颗粒剂太阳升（亳州）生物医药科技有限公司2023.11.9现予发布，
  自发布之日起实施。经浙江省食品药品检验研究院检验，满足老年人、
  标示为神威药业集团有限公司生产的1批次炒酸枣仁配方颗粒不符合规定，残疾人用药需求，特此通告。解决药品说明书“标示为神威药业集团有限公司生产的1批次炒酸枣仁配方颗粒不符合规定。问题，二、不符合规定项目为微生物限度。经浙江省食品药品检验研究院检验，药品说明书适老化及无障碍改革试点工作方案国家药本通告自2024年3月1日起实施。根据《中华人民共和国药品管理法》《中华人民共和国无障碍环境建设法》，现予发布。对该批次不符合规定药品，看不清”一、药品监督管理部门已要求为进一步加强对药物临床试验机构的管理，药物临床试验机构监督检查办法（试行）国家药监局2023年11月3日国家药品监督管理局2023年第56号通告为优化药品说明书管理，国家药监局组织制定了《药物临床试验机构监督检查办法（试行）》，附件：附件：
  规范药物临床试验机构监督检查工作，国家药监局制定了《药品说明书适老化及无障碍改革试点工作方案》，特此公告。现将相关情况通告如下：