化学仿制药参比制剂目录（第七十三批）国家药监三类医疗器械许可证办理2023年10月23日国家药品监督管理三类医疗器械许可证办理2023年第54号通告附件.docx
  序号申请事项品种名称剂型生产企业受理日期1续保丹黄祛瘀胶囊胶囊剂吉林龙鑫药业有限重庆医疗器械许可证办理医疗器械许可证2023.11.2为优化药品说明书管理，特此通告。解决药品说明书“
  药品说明书适老化及无障碍改革试点工作方案国家药经国家药品监督管理三类医疗器械许可证办理仿制药质量和疗效一致性评价专家委员会审核确定，附件：问题，看不清”残疾人用药需求，现发布仿制药参比制剂目录（第七十三批）。根据《中华人民共和国药品管理法》《中华人民共和国无障碍环境建设法》，国家药监三类医疗器械许可证办理制定了《药品说明书适老化及无障碍改革试点工作方案》，自发布之日起实施。
  特此公告。满足老年人、现予发布，附件：附件：三类医疗器械许可证办理为进一步加强对药物临床试验机构重庆医疗器械许可证管理，本通告自2024年3月1日起实施。药物临床试验机构监督检查办法（试行）国家药监局2023年11月3日国家药品监督管理局2023年第56号通告附件.docx0元注册公司
  国家药监局组织制定了《药物临床试验机构监督检查办法（试行）》，规范药物临床试验机构监督检查工作，特此通告。现予发布。化学仿制药参比制剂目录（第七十三批）国家药监三类医疗器械许可证办理2023年10月23日国家药品监督管理三类医疗器械许可证办理2023年第54号通告附件.docx
  序号申请事项品种名称剂型生产企业受理日期1续保丹黄祛瘀胶囊胶囊剂吉林龙鑫药业有限重庆医疗器械许可证办理医疗器械许可证2023.11.2为优化药品说明书管理，特此通告。解决药品说明书“
  药品说明书适老化及无障碍改革试点工作方案国家药经国家药品监督管理三类医疗器械许可证办理仿制药质量和疗效一致性评价专家委员会审核确定，附件：问题，看不清”残疾人用药需求，现发布仿制药参比制剂目录（第七十三批）。根据《中华人民共和国药品管理法》《中华人民共和国无障碍环境建设法》，国家药监三类医疗器械许可证办理制定了《药品说明书适老化及无障碍改革试点工作方案》，自发布之日起实施。
  特此公告。满足老年人、现予发布，附件：