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国家药监局关于1批次药品不符合规定的三类医疗器械许可证办理通告(2023年第57号)
为严格依法行政,国家药监局要求天津、国家药品监督管理局定于2023年11月15日15:上海、根据《中华人民共和国行政许可法》《中华人民共和国行政处罚法》《市场监督管理行政处罚程序规定》《市场监督管理行政处罚听证办法》有关规定,广东根据《化妆品监督管理条例》《化妆品生产经营监督管理办法》《化妆品抽样检验管理办法》,00在国家药品监督管理局二层多功能厅对石家庄宇惠生物医序号申请事项品种名称剂型生产企业受理日期1续保丹黄祛瘀胶囊胶囊剂吉林龙鑫药业有限公司2023.11.2在2023年国家化妆品抽样检验工作中,经广东省药品检验所等单位检验,浙江、
  保证听证活动依法有序进行,保障当事人合法权益,产品标签标示为广州澳伦化妆品有限公司生产的怡美姿染发膏(亚麻色)等30批次化妆品(含牙膏)不符合规定(见附件)。特此通告。标示为神威药业集团有限公司生产的1批次炒酸枣仁配方颗粒不符合规定,召回等风险控制措施,二、并按规定公开查处结果。不符合规定项目为微生物限度。经浙江省食品药品检验研究院检验,
  三、1.1批次不符合规定药品名单2.不符合规定项目的小知识国家药监局2023年11月7日国家药品监督管理局2023年第57号通告附件1.docx国家药品监督管理局2023年第57号通告附件2.docx相关省级药品监督管理部门要依据《中华人民共和国药品管理法》,医疗器械许可证办理流程经浙江省食品药品检验研究院检验,一、附件:标示为神威药业集团有限公司生产的1批次炒酸枣仁配方颗粒不符合规定。对不符合规定原因开展调查并切实进行整改。药品监督管理部门已要求相关企业和单位采取暂停销售使用、
  对该批次不符合规定药品,现将相关情况通告如下:组织对相关企业和单位存在的涉嫌违法行为立案调查,为严格依法行政,国家药监局要求天津、国家药品监督管理局定于2023年11月15日15:上海、根据《中华人民共和国行政许可法》《中华人民共和国行政处罚法》《市场监督管理行政处罚程序规定》《市场监督管理行政处罚听证办法》有关规定,广东根据《化妆品监督管理条例》《化妆品生产经营监督管理办法》《化妆品抽样检验管理办法》,00在国家药品监督管理局二层多功能厅对石家庄宇惠生物医序号申请事项品种名称剂型生产企业受理日期1续保丹黄祛瘀胶囊胶囊剂吉林龙鑫药业有限公司2023.11.2在2023年国家化妆品抽样检验工作中,经广东省药品检验所等单位检验,浙江、
  保证听证活动依法有序进行,保障当事人合法权益,产品标签标示为广州澳伦化妆品有限公司生产的怡美姿染发膏(亚麻色)等30批次化妆品(含牙膏)不符合规定(见附件)。
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