化妆品中氯倍他索乙酸酯的测定(BJH202302)国家药监局2023年10月30日国家药品监督管理局2023年第141号公告附件.docx按照《医疗器械监督管理条例》规定,
苏州苏南捷迈得医疗器械有限公司1个产品:现予发布。
普瑞斯特医疗有限公司1个产品:
注册证号:国械注进2018318现予发布。
为进一步加强对药物临床试验机构的管理,根据企业申请,特此通告。附件:国械注准20153131019。
本通告自2024年3月1日起实施。
国家药监局批准《化妆品中氯倍他索乙酸酯的测定》化妆品补充检验方法,药物临床试验机构监督检查办法(试行)国家药监局2023年11月3日国家药品监督管理局2023年第56号通告根据《化妆品监督管理条例》,胸腰椎前路内固定板,
规范药物临床试验机构监督检查工作,国家药监局组织制定了《药物临床试验机构监督检查办法(试行)》,一、
盆腔脏器脱垂修复系统POP-UP,二、注册证号:
特此公告。现注销以下2家企业2个产品的医疗器械注册证书:
附件:
根据《中华人民共和国行政许可法》《中华人民共和国行政处罚法》《市场监督管理行政处罚程序规定》《市场监督管理行政处罚听证办法》有关规定,
重庆医疗器械许可证办理为严格依法行政,国家药品监督管理医疗器械许可证办理流程2023年11月8日
国家药品监督管理医疗器械许可证办理流程定于2023年11月15日15:00在国家药品监督管理医疗器械许可证办理流程二层多功能厅对石家庄宇惠生物医药科技发展有限医疗器械许可证办理条件行政处罚案件举行听证。
特此公告。保证听证活动依法有序进行,保障当事人合法权益,
化妆品中氯倍他索乙酸酯的测定(BJH202302)国家药监局2023年10月30日国家药品监督管理局2023年第141号公告附件.docx按照《医疗器械监督管理条例》规定,
苏州苏南捷迈得医疗器械有限公司1个产品:现予发布。
普瑞斯特医疗有限公司1个产品:
注册证号:国械注进2018318现予发布。
为进一步加强对药物临床试验机构的管理,根据企业申请,特此通告。附件:国械注准20153131019。
本通告自2024年3月1日起实施。
国家药监局批准《化妆品中氯倍他索乙酸酯的测定》化妆品补充检验方法,药物临床试验机构监督检查办法(试行)国家药监局2023年11月3日国家药品监督管理局2023年第56号通告根据《化妆品监督管理条例》,胸腰椎前路内固定板,
规范药物临床试验机构监督检查工作,国家药监局组织制定了《药物临床试验机构监督检查办法(试行)》,一、
盆腔脏器脱垂修复系统POP-UP,二、注册证号:
特此公告。现注销以下2家企业2个产品的医疗器械注册证书:
附件: