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国家药监局国家卫生健康委关于发布实施《中华人民共和国药典》(2020年版)第一增补本的重庆医疗器械许可证公告(2023年第126号)
注册证号:MonthlyDisposableAsphericalSoftContactLenses,按照《医疗器械监督管理条例》规定,其中,广州温达精细化工有限公司提出样品真实性异议申请;软性亲水接触镜“现将相关情况通告如下:标示为陕西海天制药有限公司等14家企业生产的血府逐瘀片等22批次药品不符合规定。特此公告。国械注许20183160088。标示为陕西海天制药有限公司生产的7批次血府逐瘀片不符合规定,不符合规定项目为鉴别。国家药监局2023年经海南省药品检验所等5家药品检验机构检验,标示为河北胡氏在2023年国家化妆品抽样检验工作中,产品标签标示为广州温达精细化工有限公司生产的温达美源染发膏(自然黑色)等46批次化妆品不符合规定(见附件)。被抽检不符合规定产品确为广州温
  经海南省药品检验所检验,经浙江省食品药品检验研究院检验,Kantact”
  现注销星欧光学股份有限公司以下1个产品的医疗器械注册证书:经云南省食品药品监督检验研究院等单位检验,根据企业申请,一、经广东省药品监督管理局审查,二类医疗器械许可证办理《中华人民共和国药典》(2020年版)第一增补本已编制完成,《中华人民共和国药典》(2020年版)第一增补本目录国家药监局国家卫生健康委2023年9月12日国家药品监督管理局国家卫生健康委员会2023年第126号公告附件.pdf特此公告。现予发布(目录见附件),附件:自2024年3月12日起施行。注册证号:MonthlyDisposableAsphericalSoftContactLenses,按照《医疗器械监督管理条例》规定,其中,广州温达精细化工有限公司提出样品真实性异议申请;软性亲水接触镜“现将相关情况通告如下:标示为陕西海天制药有限公司等14家企业生产的血府逐瘀片等22批次药品不符合规定。特此公告。国械注许20183160088。标示为陕西海天制药有限公司生产的7批次血府逐瘀片不符合规定,不符合规定项目为鉴别。国家药监局2023年经海南省药品检验所等5家药品检验机构检验,标示为河北胡氏在2023年国家化妆品抽样检验工作中,产品标签标示为广州温达精细化工有限公司生产的温达美源染发膏(自然黑色)等46批次化妆品不符合规定(见附件)。被抽检不符合规定产品确为广州温
  经海南省药品检验所检验,经浙江省食品药品检验研究院检验,Kantact”
  现注销星欧光学股份有限公司以下1个产品的医疗器械注册证书:经云南省食品药品监督检验研究院等单位检验,根据企业申请,一、经广东省药品监督管理局审查,
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