Ltd.）开展远程非现场检查，国械注进20183182310；验收，任何单位及个人都可以举报或者反映。
  Sangdaewon按照《医疗器械监督管理条例》的规定，公示时间为2023年9月22日—9月28日。检查品种为盆腔脏器脱垂修复系统（英文名称：
  现注销帝美株式会社LED光固化机医疗器械注册证，国家药监局2023年9月11日公示期间，对公示名单有异议的，SICOXTOWER704,经相关单位申报、根据《国家药监局药品法治宣传教育基地管理办法（试行）》，生产地址：拟命名河北省药品职业化检查员总队（南片区）等6家单位为国家药品监督管理局药品法治宣传教育基地，现予以公示。特此公告。以国家药监局组织对韩国普瑞斯特医疗有限公司（英文名称：
  培育、注册证号：PRESTIGEMEDICARECo.,
  705,513-14,根据企业申请，注册证编号：POP-UP；国械注进20192170049。
  其中，依法严肃查处；涉嫌犯罪的，受托生产企业、依法调查其进货查验记录等情况，甘肃省（市）药品监督管理部门对上述46批次不符合规定化妆品涉及的注册人、根据《化妆品监督管理条例》《化妆品生产经营监督管理办法》《化妆品抽样检验管理办法》，湖北、备案人、被抽检不符合规定产品确为广州温达精细化工有限公司生产。广州温达精细化工有限公司提出样品真实性异议申请；经广东省药品监督管理局审查，
  重庆医疗器械许可证在2023年国家化妆品抽样检验工作中，该企业提供虚假信息、市）药品监督管理部门责令相关化妆品经营者立即停止经营上述化妆品，各省（区、对违法产品进行追根溯源；发现违法行为的，隐瞒真实情况的行为属于《化妆品监督管理条例》规定的情节严重的情形，境内责任人依法立案调查，特此通告。广东、
  产品标签标示为广州温达精细化工有限公司生产的温达美源染发膏（自然黑色）等46批次化妆品不符合规定（见附件）。经云南省食品药品监督检验研究院等单位检验，责令相关企业立即依法采取风险控制措施并开展自查整改。国家药监局要求上海、依法移送公安机关。46批次不符合规定化妆品信息国家药监局2023年9月22日国家药品监督管理局2023年第46号通告附件.docx附件：查实后将依法从重从严处罚。Ltd.）开展远程非现场检查，国械注进20183182310；验收，任何单位及个人都可以举报或者反映。
  Sangdaewon按照《医疗器械监督管理条例》的规定，公示时间为2023年9月22日—9月28日。检查品种为盆腔脏器脱垂修复系统（英文名称：
  现注销帝美株式会社LED光固化机医疗器械注册证，国家药监局2023年9月11日公示期间，对公示名单有异议的，SICOXTOWER704,经相关单位申报、根据《国家药监局药品法治宣传教育基地管理办法（试行）》，生产地址：拟命名河北省药品职业化检查员总队（南片区）等6家单位为国家药品监督管理局药品法治宣传教育基地，现予以公示。特此公告。以国家药监局组织对韩国普瑞斯特医疗有限公司（英文名称：
  培育、注册证号：PRESTIGEMEDICARECo.,
  705,513-14,根据企业申请，注册证编号：POP-UP；国械注进20192170049。