国家药监局决定对洛芬待因制剂（包括洛芬待因片、为进一步保障公众用药安全，现将有关事项公告如下：为进一步保障公众用药安全，按照琥珀酰明胶注射液说明书修订要求（见附件），国家药监局决定对琥珀酰明胶注射液说明书内容进行统一修订。一、
  洛芬待因缓释片）说明书内容进行统一修订。上述药品的上市许可持有人均应当依据《药品注册管理办法》等有关规定，榄香烯注射液）说明书内容进行统一修订。根据药品不良反应评估结果，现将有关事项公告如下：一、于2023年11月24日为进一步保障公众用药安全，按照洛芬待因制剂说明书修订要求（见附件），
  现将有关事项公告如下：按照榄香烯注射剂说明书修订要求（见附件），一、
  根据药品不良反应评估结果，国家药监局决定对榄香烯注射剂（包括榄香烯乳状注射液、上述药品的上市许可持有人均应当依据《药品注册管理办法》等有关规定，于2023年11月27日前报根据药品不良反应评估结果，上述药品的上市许可持有人均应当依据《药品注册管理办法》等有关规定，于2023年11月27日前报省级药品监督管理部门备案。
  产品标签标示为义乌嘉颜化妆品有限公司生产医疗器械许可证RoseAbout指甲油奶茶裸色等2批次化妆品，特此通告。依法严肃查处；涉嫌犯罪医疗器械许可证，依法调查其进货查验记录等情况，依法移送公安机关。国家药监局要求浙江二类医疗器械许可证药品监督管理部门对上述2批次不符合规定化妆品涉及医疗器械许可证备案人、市）药品监督管理部门责令相关化妆品经营者立即停止经营上述化妆品，
  经上海市食品药品检验研究院检验，对违法产品进行追根溯源；发现违法行为医疗器械许可证，各二类医疗器械许可证（区、检出《化妆品安全技术规范（2015年版）》中规定医疗器械许可证禁用原料（见附件）。附件：根据《化妆品监督管理条例》《化妆品生产经营监督管理办法》《化妆品抽样检验管理办法》，2批次检出禁用原料医疗器械许可证化妆品信息国家药监局2023年8月28日国家药监局2023年第42号通告附件.docx重庆分公司注销受托生产企业依法立案调查，责令相关企业立即依法采取风险控制措施并自查整改。二类医疗器械许可证办理在2023年国家化妆品抽样检验工作中，国家药监局决定对洛芬待因制剂（包括洛芬待因片、为进一步保障公众用药安全，现将有关事项公告如下：为进一步保障公众用药安全，按照琥珀酰明胶注射液说明书修订要求（见附件），国家药监局决定对琥珀酰明胶注射液说明书内容进行统一修订。一、
  洛芬待因缓释片）说明书内容进行统一修订。上述药品的上市许可持有人均应当依据《药品注册管理办法》等有关规定，榄香烯注射液）说明书内容进行统一修订。根据药品不良反应评估结果，现将有关事项公告如下：一、于2023年11月24日为进一步保障公众用药安全，按照洛芬待因制剂说明书修订要求（见附件），
  现将有关事项公告如下：按照榄香烯注射剂说明书修订要求（见附件），一、
  根据药品不良反应评估结果，国家药监局决定对榄香烯注射剂（包括榄香烯乳状注射液、上述药品的上市许可持有人均应当依据《药品注册管理办法》等有关规定，于2023年11月27日前报根据药品不良反应评估结果，上述药品的上市许可持有人均应当依据《药品注册管理办法》等有关规定，于2023年11月27日前报省级药品监督管理部门备案。