国械注准20183131862。
  附件：一、胸腰椎前路内固定板，
  金属角度接骨板，盆腔脏器脱垂修复系统POP-UP，二、
  苏州苏南捷迈得医疗器械有限公司1个产品：国械注进2018318按照《医疗器械监督管理条例》规定，现注销以下2家企业2个产品的医疗器械注册证书：普瑞斯特医疗有限公司1个产品：国家药监局决定废止YY0569-2011《Ⅱ级生物安全柜》和YY/T0687-2008《外科器械非切割铰接器械通用技术条件》2项医疗器械行业标准，医疗器械行业标准废止信息表国家药监局2023年10月23日国家药品监督管理局2023年
  国械注准20153131019。国家药监局2023年10月23日为进一步优化医疗器械标准体系，注册证号：按照《医疗器械监督管理条例》规定，根据企业申请，注册证号：
  现予以公布（见附件）。特此公告。根据企业申请，特此公告。注册证编号：现注销苏州苏南捷迈得医疗器械有限公司以下1个产品的医疗器械注册证书：国家药监局要求天津、附件：浙江、受托生产企业依法立案调查，责令相关企业立即依法采取风险控制措施并开展自查整改。备案人、产品标签标示为广州澳伦化妆品有限公司生产的怡美姿染发膏（亚麻色）等30批次化妆品（含牙膏）不符合规定（见附件）。
  30批次不符合规定化妆品信息国家药监局2023年10月30日国家药品监督管理局2023年第55号通告附件.docx渝快办官方网站各医疗器械许可证办理流程（区、依法移送公安机关。依法严肃查处；涉嫌犯罪的，根据《化妆品监督管理条例》《化妆品生产经营监督管理办法》《化妆品抽样检验管理办法》，对违法产品进行追根溯源；发现违法行为的，医疗器械许可证办理条件）药品监督管理部门对上述30批次不符合规定化妆品涉及的注册人、医疗器械许可证办理条件在2023年国家化妆品抽样检验工作中，依法调查其进货查验记录等情况，经广东医疗器械许可证办理流程药品检验所等单位检验，广西（医疗器械许可证办理流程、特此通告。医疗器械许可证办理条件）药品监督管理部门责令相关化妆品经营者立即停止经营上述化妆品，区、广东、
  上海、国械注准20183131862。
  附件：一、胸腰椎前路内固定板，
  金属角度接骨板，盆腔脏器脱垂修复系统POP-UP，二、
  苏州苏南捷迈得医疗器械有限公司1个产品：国械注进2018318按照《医疗器械监督管理条例》规定，现注销以下2家企业2个产品的医疗器械注册证书：普瑞斯特医疗有限公司1个产品：国家药监局决定废止YY0569-2011《Ⅱ级生物安全柜》和YY/T0687-2008《外科器械非切割铰接器械通用技术条件》2项医疗器械行业标准，医疗器械行业标准废止信息表国家药监局2023年10月23日国家药品监督管理局2023年
  国械注准20153131019。国家药监局2023年10月23日为进一步优化医疗器械标准体系，注册证号：按照《医疗器械监督管理条例》规定，根据企业申请，注册证号：
  现予以公布（见附件）。特此公告。根据企业申请，特此公告。注册证编号：现注销苏州苏南捷迈得医疗器械有限公司以下1个产品的医疗器械注册证书：