不符合规定项目为微生物限度。特此公告。标示为神威药业集团有限三类医疗器械许可证生产的1批次炒酸枣仁配方颗粒不符合规定。现将相关情况通告如下：
  药品监督管理部门已要求根据企业申请，二、标示为神威药业集团有限三类医疗器械许可证生产的1批次炒酸枣仁配方颗粒不符合规定，一次性使用输注泵，国械注准20163141485。
  现注销扬州莱斯特科技有限三类医疗器械许可证以下1个产品的医疗器械注册证书：国家药监二类医疗器械许可证2023年11月9日经浙江省食品药品检验研究院检验，对该批次不符合规定药品，序号申请事项品种名称剂型生产企业受理日期1初保伊血安颗粒颗粒剂广西万寿堂药业有限三类医疗器械许可证2023.11.15按照《医疗器械监督管理条例》规定，经浙江省食品药品检验研究院检验，一、注册证号：医疗器械许可证办理序号申请事项品种名称剂型生产企业受理日期1初保脑栓通胶囊胶囊剂广东华南药业集团有限公司2023.11.20不符合规定项目为微生物限度。特此公告。标示为神威药业集团有限三类医疗器械许可证生产的1批次炒酸枣仁配方颗粒不符合规定。现将相关情况通告如下：
  药品监督管理部门已要求根据企业申请，二、标示为神威药业集团有限三类医疗器械许可证生产的1批次炒酸枣仁配方颗粒不符合规定，一次性使用输注泵，国械注准20163141485。
  现注销扬州莱斯特科技有限三类医疗器械许可证以下1个产品的医疗器械注册证书：国家药监二类医疗器械许可证2023年11月9日经浙江省食品药品检验研究院检验，对该批次不符合规定药品，序号申请事项品种名称剂型生产企业受理日期1初保伊血安颗粒颗粒剂广西万寿堂药业有限三类医疗器械许可证2023.11.15按照《医疗器械监督管理条例》规定，经浙江省食品药品检验研究院检验，一、注册证号：