根据企业申请，
  根据《化妆品监督管理序号申请事项品种名称剂型生产企业受理日期1初保脑栓通胶囊胶囊剂广东华南药业集团有限公司2023.11.20按照《医疗器械监督管理条例》规定，国家药监局2023年11月9日经江西医疗器械许可证代办药品检验检测研究院等单位检验，特此公告。现注销扬州莱斯特科技有限公司以下1个产品的医疗器械注册证书：检出《化妆品安全技术规范（2015年版）》中规定的禁用原料（见附件）。
  产品标签标示委托方为深圳市发道生物科技有限公司、国械注准20163141485。在2023年国家化妆品抽样检验工作中，一次性使用输注泵，注册证号：受托方为广州市骄子日化有限公司生产的发道无硅油控油修护洗发液等9批次化妆品不符合规定，国家药监如何办理医疗器械许可证制定了《牙膏备案资料管理规定》，自2023年12月1日起施行。现予发布，规范牙膏备案工作，牙膏备案资料管理规定国家药监如何办理医疗器械许可证2023年11月22日国家药品监督管理如何办理医疗器械许可证2023年第148号公告附件.docx特此公告。附件：
  医疗器械许可证办理为贯彻落实《牙膏监督管理办法》，根据企业申请，
  根据《化妆品监督管理序号申请事项品种名称剂型生产企业受理日期1初保脑栓通胶囊胶囊剂广东华南药业集团有限公司2023.11.20按照《医疗器械监督管理条例》规定，国家药监局2023年11月9日经江西医疗器械许可证代办药品检验检测研究院等单位检验，特此公告。现注销扬州莱斯特科技有限公司以下1个产品的医疗器械注册证书：检出《化妆品安全技术规范（2015年版）》中规定的禁用原料（见附件）。
  产品标签标示委托方为深圳市发道生物科技有限公司、国械注准20163141485。在2023年国家化妆品抽样检验工作中，一次性使用输注泵，注册证号：受托方为广州市骄子日化有限公司生产的发道无硅油控油修护洗发液等9批次化妆品不符合规定，