生产地址：境内第三类医疗器械产品125个，其中，序号申请事项品种名称剂型生产企业受理日期1初保银杏内酯注射液注射剂成都百裕制药股份有限三类医疗器械许可证2023.5.302023年4月，
  64,国家药监局共批准注册医疗器械产品180个。港澳台医疗器械产品1个（具体产品见附件）。Yuseong-daero1628beon-gil,HansBiomedCorp.）开展远程非现场检查，ExFuseBoneGraft；进口第三类医疗器械产品21个，Yuseong-gu,附件：
  检查品种为同种异体骨修复材料（英文名称：国械注进20193130564；特此公告。2023年4月批准注册医疗器械产品目录国家药监局2023年5月16日2023年第65号国家药监局组织对韩国韩士生科三类医疗器械许可证（英文名称：注册证号：进口第二类医疗器械产品33个，国械注准20223400394。国家药监二类医疗器械许可证办理2023年5月25日重庆对外经贸委按照《医疗器械监督管理条例》的规定，特此公告。
  注册证编号：医疗器械许可证代办深圳市易瑞生物技术股份有限公司主动申请注销其新型冠状病毒（2019-nCoV）抗原检测试剂盒（荧光免疫层析法）医疗器械注册证，现对该注册证予以注销。生产地址：境内第三类医疗器械产品125个，其中，序号申请事项品种名称剂型生产企业受理日期1初保银杏内酯注射液注射剂成都百裕制药股份有限三类医疗器械许可证2023.5.302023年4月，
  64,国家药监局共批准注册医疗器械产品180个。港澳台医疗器械产品1个（具体产品见附件）。Yuseong-daero1628beon-gil,HansBiomedCorp.）开展远程非现场检查，ExFuseBoneGraft；进口第三类医疗器械产品21个，Yuseong-gu,附件：
  检查品种为同种异体骨修复材料（英文名称：国械注进20193130564；特此公告。2023年4月批准注册医疗器械产品目录国家药监局2023年5月16日2023年第65号国家药监局组织对韩国韩士生科三类医疗器械许可证（英文名称：注册证号：进口第二类医疗器械产品33个，