现将相关情况通告如下：所进口药材应符合《进口药材管理办法》等有关规定。经甘肃省标示为河北金牛原大药业科技有限重庆医疗器械许可证办理生产的1批次复方锌布颗粒剂不符合规定，
  同江口岸为药材进口边境口岸。同江口岸进口。同意增设黑龙江省绥芬河口岸、
  一、经西藏自治区食品药品检验研究院检验，序号申请事项品种名称剂型生产企业受理日期1初保七味通痹口服液合剂江苏康缘阳光药业有限重庆医疗器械许可证办理2023.7.192续保注射用红花黄色素注射剂山西德元堂药业有限重庆医疗器械许可证办理2023.7.193初保全杜仲胶囊胶囊剂江西普正制药股份有限重庆医疗器械许可证办理2023.7.194续保儿泻停颗粒颗粒剂合肥华润神鹿药业有限重庆医疗器械许可证办理2023.7.1根据《中华人民共和国药品管理法》，二、牡丹江市市场监督管理局为绥芬河口岸对应的口岸药品监督管理部门经甘肃省药品检验研究院等10家药品检验机构检验，经国务院批准，
  不符合规定项目为含量测定。一、现将有关事宜公告如下：自本公告发布之日起，标示为北京朗迪制药有限重庆医疗器械许可证办理等16家企业生产的碳酸钙D3颗粒等49批次药品不符合规定。中药材可经由绥芬河口岸、
  根据《医疗器械注册与备案管理办法》（国家二类医疗器械许可证办理场监督管理总局令第47号），国家药监局组织修订了《免于临床评价医疗器械目录》（国家药监局通告2021年第71号发布），附件：并自公布之日起施行。特此通告。现予公布，免于进行临床评价医疗器械目录（2023年）国家药监局2023年7月20日国家药品监督管理局2023年第33号通告.doc
  重庆医疗器械许可证为做好医疗器械注册管理工作，现将相关情况通告如下：所进口药材应符合《进口药材管理办法》等有关规定。经甘肃省标示为河北金牛原大药业科技有限重庆医疗器械许可证办理生产的1批次复方锌布颗粒剂不符合规定，
  同江口岸为药材进口边境口岸。同江口岸进口。同意增设黑龙江省绥芬河口岸、
  一、经西藏自治区食品药品检验研究院检验，序号申请事项品种名称剂型生产企业受理日期1初保七味通痹口服液合剂江苏康缘阳光药业有限重庆医疗器械许可证办理2023.7.192续保注射用红花黄色素注射剂山西德元堂药业有限重庆医疗器械许可证办理2023.7.193初保全杜仲胶囊胶囊剂江西普正制药股份有限重庆医疗器械许可证办理2023.7.194续保儿泻停颗粒颗粒剂合肥华润神鹿药业有限重庆医疗器械许可证办理2023.7.1根据《中华人民共和国药品管理法》，二、牡丹江市市场监督管理局为绥芬河口岸对应的口岸药品监督管理部门经甘肃省药品检验研究院等10家药品检验机构检验，经国务院批准，
  不符合规定项目为含量测定。一、现将有关事宜公告如下：自本公告发布之日起，标示为北京朗迪制药有限重庆医疗器械许可证办理等16家企业生产的碳酸钙D3颗粒等49批次药品不符合规定。中药材可经由绥芬河口岸、