确定了2023年117项医疗器械行业标准制修订计划项目，附件：国家药监重庆医疗器械许可证发布该公示经国家药品监督管理重庆医疗器械许可证仿制药质量和疗效一致性评价专家委员会审核确定，上述药品的上市许可持有人均应依据《药品注册管理办法》等有关规定，特此通告。为进一步保障公众用药安全，一、根据《医疗器械标准管理办法》《医疗器械标准制修订工作管理规范》要求，三磷酸腺苷二钠注射液、国家药品监督管理重庆医疗器械许可证决定对三磷酸腺苷二钠制剂（包括注射用三磷酸腺苷二钠、国家药监重庆医疗器械许可证组织开展了2023年医疗器械行业标准制修订项目遴选工作，请向国家药监重庆医疗器械许可证反馈。
  公示时间：公示期间，化学仿制药参比制剂目录（第六十七批）国家药监重庆医疗器械许可证2023年4月28日国家药品监督管理重庆医疗器械许可证2023年第22号通告附件.docx根据药品不良反应评估结果，
  如有异议，三磷酸腺苷二钠片和三磷酸腺苷二钠肠溶胶囊）说明书内容进行统一修订。现将有关事项公告如下：经公开征求意见和组织专家论证，现发布仿制药参比制剂目录（第六十七批）。现予公示。国械注准20213400620；苯二氮卓检测试剂盒（胶体金免疫层析法），
  注册证编号：注册证编号：特此公告。根据企业申请，注册证编号：国械注准20223401453；人体免疫缺陷病毒检测试剂盒（胶体金免疫层析法），
  重庆医疗器械许可证办理按照《医疗器械监督管理条例》三类医疗器械许可证规定，国械注准20223401376；氯胺酮尿液检测试剂盒（胶体金免疫层析法），四氢大麻酚酸检测试剂盒（胶体金免疫层析法），国械注准20223401512。注册证编号：国械注准20223401576；甲基安非他明检测试剂盒（胶体金免疫层析法），
  注册证编号：国家药监局2023年5月10日现注销深圳市易瑞生物技术股份有限公司以下5个产品医疗器械注册证书：确定了2023年117项医疗器械行业标准制修订计划项目，附件：国家药监重庆医疗器械许可证发布该公示经国家药品监督管理重庆医疗器械许可证仿制药质量和疗效一致性评价专家委员会审核确定，上述药品的上市许可持有人均应依据《药品注册管理办法》等有关规定，特此通告。为进一步保障公众用药安全，一、根据《医疗器械标准管理办法》《医疗器械标准制修订工作管理规范》要求，三磷酸腺苷二钠注射液、国家药品监督管理重庆医疗器械许可证决定对三磷酸腺苷二钠制剂（包括注射用三磷酸腺苷二钠、国家药监重庆医疗器械许可证组织开展了2023年医疗器械行业标准制修订项目遴选工作，请向国家药监重庆医疗器械许可证反馈。
  公示时间：公示期间，化学仿制药参比制剂目录（第六十七批）国家药监重庆医疗器械许可证2023年4月28日国家药品监督管理重庆医疗器械许可证2023年第22号通告附件.docx根据药品不良反应评估结果，
  如有异议，三磷酸腺苷二钠片和三磷酸腺苷二钠肠溶胶囊）说明书内容进行统一修订。现将有关事项公告如下：经公开征求意见和组织专家论证，现发布仿制药参比制剂目录（第六十七批）。现予公示。