现予以公布。国家药品监督管理医疗器械许可证办理决定对瓜蒌皮注射液说明书中的【不良反应】和【注意事项】项进行统一修订。YY0272-2023《牙科学氧化锌/丁香酚水门汀和不含丁香酚的氧化锌水门汀》等20项医疗器械行业标准已经审定通过，于2023年9月14日前
  附件：标准编号、适用范围和实施日期见附件。特此公告。按照相应附件要求修订说明书，为进一步保障公众用药安全，
  医疗器械行业标准信息表国家药监医疗器械许可证办理2023年6月20日国家药品监督管理医疗器械许可证办理2023年第82号公告附件.docx序号申请事项品种名称剂型生产企业受理日期1初保黄莪胶囊胶囊剂浙江康恩贝制药股份有限公司2023.6.26根据药品不良反应监测和安全性评价结果，一、所有上述药品的上二类医疗器械许可证许可持有人均应当依据《药品注册管理办法》等有关规定，
  名称、现将有关事项公告如下：重庆医疗器械许可证办理序号申请事项品种名称剂型生产企业受理日期1初保牛黄清感胶囊胶囊剂黑龙江澳利达奈德制药有限公司2023.06.28现予以公布。国家药品监督管理医疗器械许可证办理决定对瓜蒌皮注射液说明书中的【不良反应】和【注意事项】项进行统一修订。YY0272-2023《牙科学氧化锌/丁香酚水门汀和不含丁香酚的氧化锌水门汀》等20项医疗器械行业标准已经审定通过，于2023年9月14日前
  附件：标准编号、适用范围和实施日期见附件。特此公告。按照相应附件要求修订说明书，为进一步保障公众用药安全，
  医疗器械行业标准信息表国家药监医疗器械许可证办理2023年6月20日国家药品监督管理医疗器械许可证办理2023年第82号公告附件.docx序号申请事项品种名称剂型生产企业受理日期1初保黄莪胶囊胶囊剂浙江康恩贝制药股份有限公司2023.6.26根据药品不良反应监测和安全性评价结果，一、所有上述药品的上二类医疗器械许可证许可持有人均应当依据《药品注册管理办法》等有关规定，
  名称、现将有关事项公告如下：