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- 国家药监局关于45批次不符合规定化妆品的医疗器械许可证代办通告（2026年第36号）
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药监资讯
[2023-10-13 00:00:00]· 国家药监局海关总署关于泰吉利定等海关商品编号的三类医疗器械许可证公告（2023年第128号）
[2023-10-13 00:00:00]· 国家药监局关于化学原料药再注册管理等有关事项的二类医疗器械许可证公告（2023年第129号）
[2023-10-13 00:00:00]· 国家药监局关于无参比制剂品种仿制研究的医疗器械许可证办理公告（2023年第130号）
[2023-10-12 00:00:00]· 非小细胞肺癌组织TMB检测试剂盒（可逆末端终止测序法）获批上市重庆医疗器械许可证办理
[2023-10-12 00:00:00]· 国家药监局国家卫生健康委关于发布实施《中华人民共和国药典》（2020年版）第一增补本的重庆医疗器械许可证公告（2023年第126号）
[2023-10-11 00:00:00]· 2023年9月进口第一类医疗器械产品备案信息
[2023-10-09 00:00:00]· 国家药监局关于注销软性亲水接触镜“Kantact”MonthlyDisposableAsphericalSoftContactLenses医疗器械注册证书的二类医疗器械许可证办理公告（2023年第125号）
[2023-09-28 00:00:00]· 国家药监局关于发布国家医疗器械监督抽检结果的三类医疗器械许可证办理通告（2023年第50号）
[2023-09-28 00:00:00]· 国家药监局关于22批次药品不符合规定的三类医疗器械许可证通告（2023年第48号）
[2023-09-27 00:00:00]· 国家药监局关于1批次化妆品检出禁用原料的医疗器械许可证办理流程通告（2023年第47号）
[2023-09-25 00:00:00]· 关于贯彻落实牙膏监管法规和简化已上市牙膏备案资料要求等有关事宜的重庆医疗器械许可证办理公告（2023年第124号）
[2023-09-25 00:00:00]· 国家药监局关于46批次不符合规定化妆品的重庆医疗器械许可证通告（2023年第46号）
[2023-09-22 00:00:00]· 关于国家药品监督管理局第三批药品法治宣传教育基地的医疗器械许可证办理条件公示
[2023-09-22 00:00:00]· 2023年9月22日中药品种保护受理公示
[2023-09-20 00:00:00]· 国家药监局三类医疗器械许可证办理召开加强第二类医疗器械注册管理工作会议
[2023-09-19 00:00:00]· 国家药监局关于暂停进口、经营和使用韩国普瑞斯特医疗有限公司盆腔脏器脱垂修复系统的二类医疗器械许可证办理公告（2023年第123号）
[2023-09-15 00:00:00]· 国家药监局关于批准注册288个医疗器械产品的医疗器械许可证办理流程公告(2023年8月)(2023年第122号)
[2023-09-13 00:00:00]· 国家药监局关于小柴胡颗粒等3种药品转换为非处方药的重庆医疗器械许可证办理公告（2023年第119号）
[2023-09-13 00:00:00]· 国家药监局关于注销LED光固化机医疗器械注册证书的医疗器械许可证代办公告（2023年第121号）
[2023-09-12 00:00:00]· 各省三类医疗器械许可证办理医疗器械许可备案相关信息（截至2023年8月31日）
[2023-09-11 00:00:00]· 国家药监局公安部国家卫生健康委关于调整麻醉药品和精神药品目录的医疗器械许可证公告（2023年第120号）
[2023-09-08 00:00:00]· 国家药监局三类医疗器械许可证召开医疗器械安全巩固提升行动工作座谈会
[2023-09-08 00:00:00]· 二尖瓣夹系统获批上市医疗器械许可证代办
[2023-09-08 00:00:00]· 碳离子治疗系统质量安全监管座谈会在兰州召开
[2023-09-08 00:00:00]· 国家药监局关于注销义齿基托树脂等2个医疗器械注册证书的医疗器械许可证公告（2023年第117号）
[2023-09-07 00:00:00]· 国家药监局关于发布YY0304-2023《等离子喷涂羟基磷灰石涂层钛基牙种植体》等45项医疗器械行业标准的医疗器械许可证代办公告（2023年第118号）
[2023-09-06 00:00:00]· 2023年8月进口第一类医疗器械产品备案信息
[2023-09-06 00:00:00]· 国家药监局关于注销酶标仪医疗器械注册证书的医疗器械许可证办理流程公告（2023年第116号）
[2023-09-05 00:00:00]· 国家药监局关于适用《Q9（R1）：质量风险管理》国际人用药品注册技术协调会指导原则的医疗器械许可证办理流程公告（2023年第114号）
[2023-09-05 00:00:00]· 国家药监局关于适用《S12：基因治疗产品非临床生物分布的重庆医疗器械许可证办理考虑》国际人用药品注册技术协调会指导原则的公告（2023年第115号）
[2023-09-05 00:00:00]· 国家药监局关于23批次不符合规定化妆品的医疗器械许可证代办通告（2023年第43号）
[2023-09-04 00:00:00]· 2023年9月4日中药品种保护受理公示
[2023-09-03 00:00:00]· 徐景和在山东调研医疗器械产业创新发展和质量监管工作
[2023-08-31 00:00:00]· 国家药监局海关总署关于增设泰州市泰州港口岸为药品进口口岸的重庆医疗器械许可证公告（2023年第110号）
[2023-08-30 00:00:00]· 国家药监局关于2批次化妆品检出禁用原料的医疗器械许可证办理条件通告（2023年第42号）
[2023-08-29 00:00:00]· 国家药监局关于修订琥珀酰明胶注射液说明书的三类医疗器械许可证办理公告（2023年第113号）
[2023-08-29 00:00:00]· 国家药监局关于对乙酰氨基酚口腔崩解片处方药转换为非处方药的重庆医疗器械许可证公告（2023年第112号）
[2023-08-29 00:00:00]· 国家药监局关于修订洛芬待因制剂说明书的医疗器械许可证办理公告（2023年第111号）
[2023-08-29 00:00:00]· 国家药监局关于发布YY0068.4-2009《医用内窥镜硬性内窥镜第4部分：基本要求》等7项行业标准修改单的医疗器械许可证公告（2023年第107号）
[2023-08-28 00:00:00]· 注射用重组Ⅲ型人源化胶原蛋白溶液获批上市医疗器械许可证办理